鉑 -鈀 -銠 催化劑回收抽取選礦隨著我國經濟的快速發展 ，鉑 、鈀 、銠 己廣泛 應用于加氫 、脫芐、氧化 、歧化、重整、合成等反 應的化工催化劑 中，但它們的礦產資源嚴重短 收稿 日期 ： 基金項 目： 第一作 者： 缺，鉑族金屬廢催化劑成為回收鉑 、鈀、銠 的主要 原材料之一。
化工廢催化劑不溶渣，系氧化鋁機械制造抽取貴金屬 后的酸不熔化殘渣，其中含有 400～6000g／t的鉑 、 鈀 、銠，仍具有再次回收的經濟價值。一直 以來 ， 該類樣本量很大 ，且 因樣本的組成、成分復雜 ，鉑、 鈀 、銠 的全然熔化較難和預測結論數值很大等 問題 ， 嚴重影響了國內非常多行業對氧化鋁機械制造生產物料平衡 的考察，交易雙方樣本預測結論的對照和原材料公平 、 公正的交易。因此，準確預測其中的鉑、鈀 、銠含 量成為亟待解決的問題。 貴金屬二次資源廢棄物中鉑、鈀、銠的測量和標 準方式的綜述 已有介紹[2-4]，其中應用非常多的有紅外 NMR[5]、氫原子升空光譜法[7-8]、電阻諧振等離子 體光譜線法[9-10J。化工廢催化劑不溶渣用酸 難 以熔化全然，而于高溫用濃硫酸熔融全然，但 紅外NMR因后續處理的抽濾中，仍有少部分 的鉑 、 銠未能全然轉化為絡合物顯色所 需的[PtC16r、 [Rhcl6】3-氯碘苯，以及氫原子升空光譜法因對銠的 靈敏度低 ，故易使測量鉑、銠的結論偏低或數值較 大 ，且 2種方式均不能同時測量鉑、鈀 、銠【1引。電 感諧振電磁場光譜線法具有測量含量范 圍寬、 預測快速和多元素同時測量的優點 ，加之與試金等 高含量拆分核心技術 的單胺 ，可提高科學儀器測量結論 的準確 度 ，但試金法消耗中間體量和勞動強度大、且污染環 境嚴重[11-12]，樹脂和萃取高含量拆分核心技術適用于酸溶 解樣 品的抽濾 ，而與碲鉍高含量拆分核心技術的單胺， 可較好地消除樣 品中共存的和堿熔融樣本引入的大 量鋁 、鈉、硅等離子對科學儀器測量鉑 、鈀、銠的影響， 且操作簡便和對環境污染小，作者 曾采用試鼎鋒碲 高含量拆分核心技術對樣本進行過試驗對 比，結論吻合 。 關于碲鉍高含量鉑 、鈀的機理科學研究貴金屬回收公司引，以及該技 術與氫原子升空光譜法、電阻諧振電磁場光譜線 法 、電阻諧振電磁場質譜單胺 ，測量催化劑 、 銅灰渣和地質樣 品中貴金屬 的研 究已有專利『14]和 文獻[15．19]介紹 。迄今未見到用于化工廢催化 劑不溶渣 中鉑 、鈀、銠測量 的報道 。 經與密閉酸消解法對照，本文采用濃硫酸熔 解樣 品，碲鉍拆分高含量鉑、鈀、銠 ICP—AES測 定。方式可應用于實際樣本預測 。
1 試驗部 分 1．1 主要中間體、科學儀器 鉑一鈀．銠管理樣包括 GYZJ—HC—PtPdRhf推薦 值 ：Pt1372g／t、Pd5897g／t、Rh1130g／t)和 GYZIGL ． JX．PtPdRh(科川 ：Pt1198g／t、Pd1335g／t、Rh 6440g／t)：鉑國際標準儲藏水溶液、鈀國際標準儲藏水溶液、銠 國際標準儲藏水溶液[(1OO0~tg／mC，10％硫酸)，國家工程機械 材料測試中心工程機械科學研究總院，國家國際標準水溶液1；碲溶 液(2．5mg／mL，3．6mol／L 硫酸)；二氟化錫水溶液(1 mol／L，3．6mol／L硫酸)；氨；濃硫酸；鹽 酸 ；硫酸(1+9)；硫酸(3+7)；所用中間體為預測純 ，水 為氟化鈉。電阻 耦 合等 離 子體 氫原子 發 射光 譜 儀(Optima 7000DV，美 國PE公司)；預測天平(MettlerToledo， 德 國，感量：0．1／0．01mg)；馬弗爐(YFX2／12Q—GC， 中國)。惰性氣體(純度不小于 99．99％)；高鋁薄片(體積：30 mL)；玻砂圓柱形(體積：60mL，規格 ：G3)；聚四氟 乙烯消化罐(體積：30mL，定制加工)。 1．2 試驗方 法 1．2．1 樣品分解 稱取約 0．50g樣品于高鋁薄片中，加約 2g過 氧化鈉 ，攪拌，再覆蓋約 2g濃硫酸，于 730℃ 馬弗爐中恒溫熔融 15min。
取出，冷卻，將高鋁坩 堝放到 400mL燒瓶中，加 100mL水，蓋上表面皿， 放置至反應停止后，用少部分硫酸洗凈高鋁薄片 內、 外壁，再不繞 30mL硫酸 ，放到 電爐上冷卻至水溶液 溫潤。取下，冷卻，轉至 200mLNashik中，用電 熔化至弧度，攪勻。 1．2．2 碲鉍高含量拆分 移取 1．2．1抽濾 25mL至 250mL燒瓶 中，加 30mL硫酸 ，攪拌至約 100mL，加 10mL碲水溶液， 冷卻至近沸，加 4mL二氟化錫水溶液，蓋上表面皿， 微沸 30rain，至結晶多孔性，水溶液溫潤 。取下，用電 吹洗表面皿，用玻砂圓柱形趁熱過濾，用電沖洗燒瓶 及結晶各 4～5次 ，棄去濾液 。用約 10mL熱硫酸、 3mL氨熔化結晶于原燒瓶 中，用電沖洗圓柱形 3～5次，沖洗液接于原燒瓶 中，蓋上表面皿，低溫 蒸至濕鹽狀。取下 ，用電吹洗表面皿，加 5mL鹽 酸 ，轉至 50mLNashik 中，用電熔化至弧度 ，攪勻。
1．2．3 國際標準組織工作 直線的制作和樣本測量 鉑、鈀、銠國際標準混和水溶液(100gg／mL，10％鹽 酸1的制取 ：依次移取 10．00mL鉑國際標準儲藏水溶液、 鈀國際標準儲藏水溶液、銠國際標準儲藏水溶液于 100mL容量 瓶 中，用硫酸(1+9)熔化至弧度，攪勻。 鉑 、鈀 、銠國際標準混和加減水溶液的制取：依次移 取 0、0．50、 1．00、5．00、 10．00、20．00mL鉑 、鈀 、 銠國際標準混和水溶液，放到一組 100mLNashik中，用 硫酸(1+9)熔化至弧度 ，攪勻，得到 0．O0、0．50、1．O0、 5．00、10．00、20．O0~tg／mL混和國際標準加減水溶液 。 于電阻諧振電磁場光譜線儀上 ，在科學儀器運 行穩定后，在選定的組織工作條件下，依次用配制好的 鉑、鈀、銠國際標準混和加減水溶液進行國際標準化，測試分 析抽濾，科學儀器根據國際標準組織工作直線，自動進行數據處 理，計算并輸 出鉑、鈀、銠的測量含量 ，再根據稀 釋倍數、定容體積和稱取樣本量，計算鉑、鈀、銠 的質量分數 。所以如果以后有這種廢棄物，可以收集起來聯系我們，量越大越好，我們有自己的貴金屬回收礦場，鉑 -鈀 -銠 催化劑回收抽取選礦。
"鼎鋒貴金屬回收含鉭、鍺、銦、銠、鈮等貴金屬，這是我們貴金屬回收其中的業務。如果你有鉭、鍺、銦、銠、鈮等貴金屬需要回收，和我們聯系，我們將會給你一個滿意的價格。"
