含有碳化物或氮化物的催化劑在某些情況下是有利的，因?yàn)樗缓嘿F的貴金屬回收.其中不需要有活性催化劑貴金屬回收有利的一類反應(yīng)是例如通過叔胺(N-((膦酰基甲基))亞氨基二乙酸)氧化，生成仲胺(N-((膦酰基甲基))甘氨酸)的反應(yīng)。 N-((膦酰基甲基))甘氨酸(在農(nóng)業(yè)化學(xué)工業(yè)中稱為“草甘膦”)描述于Franz的美國專利No.3，在799,758中。N-((膦酰基甲基))甘氨酸及其鹽可以促進(jìn)作為柱-水性制劑中使用的芽生除草劑。它是一種非常有效和工業(yè)上重要的廣譜除草劑，可用于殺滅或控制各種植物的生長，這些植物包括發(fā)芽的種子、幼苗、成熟的和生長的木質(zhì)和草本植物，以及水生植物。

  生產(chǎn)N-((膦酰基甲基))甘氨酸的一整套技巧在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的。Franz(美國專利No.3；950,402)指示N-((膦酰基甲基))甘氨酸可以通過由N-( (膦酰基甲基))亞氨基二乙酸(有時(shí)稱為“PMIDA”)和氧的液相氧化裂解在包含催化劑的存在下沉積在催化劑上貴金屬回收在活性炭載體表面：也可以形成其他副產(chǎn)物，例如甲酸，它是由甲醛氧化形成的副產(chǎn)物；而氨基甲基膦酸(“AMPA”)，是由N-((膦酰基甲基))甘氨酸氧化形成的。雖然所述Franz法以可接受的產(chǎn)率和純度生產(chǎn)N-((膦酰基甲基))甘氨酸；但是（貴貴金屬回收在反應(yīng)溶液中損失較大；“浸出”）；因?yàn)樵诜磻?yīng)的氧化條件下，一些寶貴的金屬被氧化成更易溶解的形式和 PMIDA 和 N-((膦酰基甲基)) 甘氨酸都起到了使貴金屬回收增溶。

  （沒有貴金屬回收) 單獨(dú)用于進(jìn)行 PMIDA 的氧化裂解以形成 N-((膦酰基甲基)) 甘氨酸。 Chou 進(jìn)一步說明：Hershman 指示的 C 催化劑的活性可以通過提高催化劑對氧化物的去除在進(jìn)行氧化反應(yīng)之前從 C 催化劑表面去除化合物。其中提供 Chou 的獨(dú)立討論，催化劑回收關(guān)于通過從 C 催化劑表面去除氧化物來提高 C 催化劑活性。雖然這些方法顯然可以不會遇到的問題貴金屬回收浸出，在進(jìn)行N-((膦酰基甲基))亞氨基二乙酸的氧化裂解時(shí)，往往會產(chǎn)生較大濃度的甲醛副產(chǎn)物。這種甲醛副產(chǎn)物是不利的；由于它與N-((膦酰基甲基))甘氨酸反應(yīng)物產(chǎn)生不利的副產(chǎn)物它(主要是N-甲基-N-((膦酰基甲基))甘氨酸；有時(shí)稱為“NMG”)，這降低了產(chǎn)率N-((膦酰基甲基))甘氨酸。另外，副產(chǎn)物甲醛本身是不利的，因?yàn)樗哂袧撛诘亩拘浴?br/>

  建議，甲醛在單個(gè)反應(yīng)器中同時(shí)被氧化成二氧化碳和水，PMIDA被氧化成N-((膦酰基甲基))甘氨酸，因此提供以下反應(yīng)：

  如以上培訓(xùn)中心建議，需要有碳（主要用于進(jìn)行氧化生成N-（（膦酰基甲基））甘氨酸和PMIDA的甲醛）和貴金屬回收這類方法中（主要用于進(jìn)行甲酸、二氧化碳和甲醛水的氧化反應(yīng)）。然而對這類氧化過程的強(qiáng)效催化劑的前期試驗(yàn)開發(fā)并不完全令人滿意。催化劑回收與 Franz 類似，Ramon等人已指示使用并已沉積在唇部深處貴金屬回收碳載體。然而，為了減少浸出問題（Ramon等人報(bào)告了損失/每個(gè)循環(huán)高達(dá)30%貴金屬回收)、Ramon等人指示在氧化反應(yīng)完成后，使用了氮?dú)鈮毫_洗反應(yīng)混合物，導(dǎo)致貴金屬回收又沉積在碳載體表面。據(jù) Ramon 等人的報(bào)道，氮洗被降低到 1% 以下貴金屬回收損失。貴金屬回收此方法遇到的損失金額仍然不可接受。此外，然后存入此貴金屬回收并可能導(dǎo)致長期懸而未決的損失貴金屬回收表面，然后降低催化劑的活性。

"鼎鋒貴金屬回收含鉭、鍺、銦、銠、鈮等貴金屬，這是我們貴金屬回收其中的業(yè)務(wù)。如果你有鉭、鍺、銦、銠、鈮等貴金屬需要回收，和我們聯(lián)系，我們將會給你一個(gè)滿意的價(jià)格。"